Az emlőrák a nők leggyakoribb daganatos megbetegedése, életük során 9 nőből közel 1 érintett lesz1. Mégis, a nőknek csak 50%-a vesz részt emlőrákszűrésen2.
Ezért nagyon fontos, hogy továbbra is erőfeszítéseket tegyünk, és folyamatosan növeljük a tudatosságot, tájékoztassunk, kommunikáljunk és támogassuk a korai felismerést.
Erősen elkötelezettek vagyunk az ügy iránt, és hangot akartunk adni az erős nőknek, akik mindannyian a maguk módján elkötelezettek a rák elleni küzdelemben: "Rák-túlélő" és alkalmazkodó betegek, egészségügyi szakemberek és betegszervezetek.
Ezért elmentünk találkozni:
-Séverine-nel, aki mellrákos beteg és a Degom'Crab egyesület alapítója Franciaországban.
-Audrey Allain-nel, aki klinikai pszichológus, a Rafaël Intézet pszichológiai osztályának vezetője, Franciaországban.
-Vanessa-val, aki genetikai emlőrákos beteg és a Geneticancer egyesület tagja Franciaországban.
-Laura-val, aki áttétes mellrákos beteg Angliában.
-Victoria-val, aki az Europa Donna UK, az angliai mellrákellenes koalíció elnökhelyettese.
hogy megoszthassák történeteiket, és elmagyarázzák a korai felismerés és a támogatás fontosságát ebben a megpróbáltatásban.
Ebben az exkluzív interjúban Vanessa, Audrey Allain, Séverine, Laura és Victoria kiemelik a figyelemfelkeltés és a mellrák korai felismerésének fontosságát.
Valójában az önvizsgálatnak köszönhetem, hogy észrevettem azt a csomót a mellemben, és hogy még ma is élek.
Nem szabad habozni vizsgálatra menni, mert a szűrést nem a mellrák felismerésének kockázataként, hanem a gyógyulás esélyeként kell felfogni.
Nagyon fontos, hogy felhívjuk a figyelmet az áttétes mellrákra, mert amikor diagnosztizálták nálam, nagyon magányos voltam.
Nagyon fontos, hogy felhívjuk a figyelmet a genetikai rákra és megértessük azt. Mert a nem tudás valós veszélyt jelent.